伊布替尼上市后如何报销？报销比例是多少？哪里能买到？

　　伊布替尼胶囊（商品名：亿珂®）于2017年8月24 日正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。

　　报销条件

　　1.既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。

　　2.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗。

　　解读：

　　（1）MCL患者。

　　ps：确诊为MCL。既往至少接受过一种治疗，直接使用伊布替尼者不可报销。

　　伊布替尼140mg价格：90粒装，48600元。

　　一般服用剂量如下：

　　MCL: 560mg，口服，每天1次(4粒)

　　CLL: 420mg，口服，每天1次(3粒)

　　MCL每个月需服用120粒。

　　CLL每个月需服用90粒

　　医保前价格：MCL64800元/CLL48600元

　　医保后价格：MCL22680元/CLL17010元

　　商品名：Imbruvica

　　通用名：ibrutinib

　　中文名：依鲁替尼

　　美国初次批准：2013

　　药企：Pharmacyclics/Janssen Biotech Inc.

　　适应证:

　　1.既往接受过至少一次来那度胺或其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者；

　　2.既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者；

　　3.携带del17p删除突变的慢性淋巴性白血病患者。（del 17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失，携带该突变的CLL患者被认为预后最差。）

　　产品名称: 依布替尼

　　通用名称: 依鲁替尼

　　剂型: 胶囊

　　包装: 120 粒

　　规格: 140 mg

　　产地: 孟加拉

　　用法与用量:

　　MCL：560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次；

　　CLL：420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次。

　　用一杯水口服胶囊，不要打开或咀嚼胶囊。

　　碧康制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

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