瑞格菲尼用药注意事项 用药后的副作用

　　瑞格菲尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞波非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它有2个美国认证的晚期癌症。

　　2013年2月25日，美国FDA扩大了批准的用途，用于治疗晚期胃肠道间质瘤的患者，无法手术切除，不再对其他FDA批准的该疾病治疗作出反应。在一项临床研究中，199名患者的regorafenib治疗患者的肿瘤生长延迟（无进展生存期）平均比安慰剂患者长3.9个月。

　　转移性CRC：经过CORRECT试验，两项3期临床试验（CONSIGN，CONCUR）与安慰剂组比较均有优势。每4周周期的头3周，瑞考非尼剂量为150或160 mg / d。

　　Regorafenib正在被批准用于警告患者和保健专业人员在临床研究期间患有严重和致命的肝毒性发生在患有regorafenib的患者中。发生在不到百分之一的患者中的严重副作用是肝损伤，严重出血，皮肤起泡和剥离，需要紧急治疗的非常高的血压，肠内的心脏病发作和穿孔（孔）。报道在用regorafenib治疗的患者中最常见的副作用包括无力或疲劳，食欲不振，手足综合征（也称为掌跖红肿麻醉），腹泻，口疮（粘膜炎），体重减轻，感染，高血压，和语音量或质量变化（发音困难）。

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