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乳腺癌药物TDM1(Kadcyla)疗效好吗?购买流程是什么?出国看病资讯时间:2018-10-22 近期,发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上的一篇文章,根据六项临床试验提供的毒性数据分析重申了TDM1这种药物的耐受性。 T-DM1最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上,T-DM1已经定位为二线治疗,即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻,个别试验中的不良反应也是可控的。 为了进一步确定这种新药物的安全特性,研究人员利用来自六项业界支持的,随机,II期和III期试验,涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据,进行了一次综合分析。 在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳(46%),恶心(43%),血小板减少症(32%),头痛(29%),便秘(27%)。最常见报告的3或4级事件,除了疲劳(3.2%)外,还有实验室检查异常,血小板减少症(3级,9.3%;4级,2.4%),血清转氨酶AST(4.3%)或ALT(3.1%)升高,低钾血症(3.3%),以及贫血(2.9%)。 亚洲患者更多的出现3或4级事件,在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中,主要是因为实验室检查异常:血小板减少症(1.5%),AST升高(0.8%),和ALT升高(0.5%)。 三例伴有门静脉高压症的临床或实验室证据的患者通过活检证实有结节性再生性增生。3或4级血小板减少症的患者中,1级鼻出血(43.8%)是最常见的结果。过敏或者输液反应发生在6.9%的患者中,但大多数是1级或者2级,只发生了1例3级输液反应,并在第一个治疗周期的第一天得到解决。 海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务,帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询海得康医学顾问:400-001-9763,或加微信:headkonhdk。 海得康特别提示: 请在使用处方药物前向医生咨询; 在使用过程中如产生严重副作用,请及时就医处理; 请通过正规公司、正规渠道获取药物,以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |
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