世界卫生组织(WHO)将视神经胶质瘤分为I、II两个级别。I级为低级别,为毛细胞性星形细胞瘤(pilocyticastrocytomas,PA),肿瘤生长缓慢、预后好,大多数伴有神经纤维瘤的视神经胶质瘤为此型;粘液性纤维型星形细胞瘤(pilomyxoidastrocytomas,PMA)是PA的一种亚型,相对少见,但多见于婴幼儿,肿瘤多位于视交叉及下丘脑部位,PMA呈进展性生长,容易复发,预后不好。对于儿童发病的视神经胶质瘤,五年生存率约为52%-75%。大多数研究认为,视神经胶质瘤的预后与患儿年龄、性别、发病部位、以及是否伴有神经纤维瘤病等有关。年龄≥10岁、男性、