Alunbrig已被证明在一项主要研究中有效治疗ALK阳性的NSCLC，该研究涉及222名患者，尽管先前曾使用克唑替尼治疗，但仍有疾病进展。 Alunbrig未与任何其他治疗或安慰剂（虚拟治疗）进行比较。使用身体扫描和实体瘤的标准化标准评估对治疗的反应，当患者没有剩余的癌症迹象时完全响应。在每天接受90mg Alunbrig并且在7天后增加至180mg的患者中，约56％显示对该药物的完全或部分反应。答复平均维持约14个月。　　布加替尼Briganix适用于哪类患者?布加替尼Briganix效果怎么样?　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药

　　肺腺癌（lung adenocarcinoma），其实是肺癌的一种，肺癌主要可以分为两种，小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)， 如果癌症兼具两者的特征,则称为混合小细胞/大细胞癌。肺腺癌便是属于肺癌的非小细胞肺癌。肺癌约有 85% 至 90% 是属于非小细胞肺癌。非小细胞肺癌又细分成 3 种亚型。这些 亚型的癌细胞在大小、形状或化学构造方面都不同。　　非小细胞肺癌的原因：　　作为最常见的肺癌形式之一，NSCLC发生在肺细胞异常并开始发展得无法控制的情况下。在晚期，该疾病将肿瘤扩散到大脑，骨骼，肾上腺，肝脏和肾脏。　　吸烟被认为是

　　2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准布加替尼治疗转移性间变性淋巴瘤激酶（ALK）患者 - 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）已经进展或对克唑替尼不耐受。　　基于一项非比较性，双臂，开放标签，多中心临床试验，证明在克唑替尼治疗的局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者中具有临床意义和持久的总体反应率。共有222名患者在每日一次90毫克（n = 110）的7天导入后，每日一次（n = 112）或180 mg每日一次口服布加替尼。　　根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1，由独立评审委员会评估ORR。在90mg组中ORR为48％（95％CI：39％，58％），在180

　　美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。　　达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。　　曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。　　达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2（如下图所示），二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。　　除此之外，这两种药

　　新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。　　出血：接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。　　静脉血栓栓塞：接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。　　心肌病：治疗前，治疗后1个月，其后然后每2至3个月评估LVEF。　　眼毒性：对任何视力障碍进行眼科评价。 对视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止MEKINIST　　间质性肺疾病(ILD)：对新和进展性不能解释的肺症状不给MEKINIST。

　　Mekinist（trametinib）是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，适用于治疗成人患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物由GlaxoSmithKline（GSK）开发和销售。　　2012年8月，GSK向美国食品和药物管理局（FDA）提交了针对患有不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗药物的新药申请（NDA）。美国食品和药物管理局批准了使用BRAF V600E治疗转移性黑色素瘤的Mekinist或2013年5月成人患者的V600K突变。　　GSK于2013年2月向欧洲药品管理局（EMA）提交了针对Mekinist的上市授权申请。2014年7月，EMA授予该药物上市许可，作为单一药剂治疗患

　　达拉菲尼＋曲美替尼联合疗法是一种针对有BRAF V600E突变癌症患者的治疗方法。达拉菲尼和曲美替尼分别靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶，适合治疗涉及这一通路的NSCLC、黑色素瘤等癌症。当两种药物同时使用时，抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。　　2017年10月，《柳叶刀.肿瘤学》杂志发表了一项影响深远的II期临床试验结果。入组了36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天一次）治疗。　　结果显示：　

　　通用名：曲美替尼　　商品名：MEKINIST　　英文名：Trametinib　　适应症：MEKINIST曲美替尼是一种激酶抑制剂当被一种FDA-批准的检验检测到，适用为有BRAFV600E或V600K突变一种单药或转移黑色素瘤为有不能切除患者的治疗。　　MEKINIST曲美替尼与达拉非尼联用，为有以下患者的治疗：　　●不能切除或转移黑色素瘤当被一种FDA-批准的检验检测到。有BRAFV600E或V600K突变　　●转移非小细胞肺癌(NSCLC)当被一种FDA-批准的检验检测到有BRAFV600E突变。　　规格：2mg/粒　　包装：30粒/盒　　储藏：30°C以下保存　　使用限制：不适用于以

　　什么是曲美替尼（Trametinib、Mekinist）？　　Trametinib是一种MEK抑制剂，它可以：有助于减缓或阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。　　曲美替尼（Trametinib、Mekinist）缩小肿瘤并帮助患有晚期黑色素瘤的患者延长寿命。　　曲美替尼（Trametinib、Mekinist）作用？　　Trametinib阻断一种名为MEK的蛋白质的活性，MEK是一种有助于调节细胞生长的分子。 MEK是包含BRAF（另一种蛋白质）的信号传导途径的一部分。 BRAF突变通过MEK发信号通知细胞异常发育并失去控制。　　所有黑色素瘤中约有一半具有BRAF突变。 Trametinib作用于在BRAF蛋白

　　曲美替尼trametinib最常见的不良反应（≥20％）包括皮疹，腹泻和淋巴水肿 。　　Tafinlar与Trametinib联合使用时最常见的不良反应（≥20％）是发热，畏寒，疲劳，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，盗汗，食欲下降，便秘，和肌肉 。　　以下是达拉非尼Dabrafenib和曲美替尼Trametinib联合使用时可能出现的毒性列表：　　新的原发性恶性肿瘤：当Tafinlar作为单一药物或与Trametinib联合给药时，可能会发生这种情况。 在开始治疗之前，治疗期间以及停用TAFINLAR或联合治疗后监测患者的新恶性肿瘤。 BRAF野

　　Mekinist是一种癌症药物，用于治疗癌细胞具有特定基因突变的成年人（改变）他们的基因叫做'BRAF V600'。 它用于治疗：　　已经扩散或不能通过手术切除的黑色素瘤（一种皮肤癌）。 使用Mekinist它本身或与另一种抗癌药物dabrafenib联合使用；　　手术后的晚期（III期）黑色素瘤。　　晚期非小细胞肺癌。 它与dabrafenib联合使用。　　服用前的注意事项？　　在开始使用Mekinist治疗之前，请务必告诉医生正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。　　服用Mekinist时，未经医生批准，不接受任何形式的免

　　Sofosbuvir是治疗慢性丙型肝炎患者的一种突破性新药。Sofosbuvir具有许多理想的特性，包括基因型活性，每日一次给药，无膳食限制，几种副作用，药物相互作用最小，遗传障碍高对晚期肝病患者的耐药性，良好的安全性和疗效，以及对不良基线特征患者的良好持续病毒学应答率。在新的AASLD-IDSA丙型肝炎指南中，sofosbuvir加聚乙二醇干扰素加利巴韦林的组合是基因型1,4,5和6感染患者的推荐方案。此外，对于不符合接受干扰素治疗的患者，建议使用sofosbuvir加simeprevir（含或不含利巴韦林），但这种组合不是FDA批准的方案。对于基因型为2或

　　赛瑞替尼（色瑞替尼）在国内上市了，以下三个临床试验了解一下吧！　　ASCEND-4是一项涉及28个国家共376名晚期ALK重排非小细胞肺癌患者(包括中国)的临床3期试验。　　使用塞瑞替尼(750mg/天)患者的中位无进展生存期（16.6个月）显著长于化疗（中位无进展生存期为8.1个月），此外，塞瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%），而且，脑转移患者使用赛瑞替尼后中位无进展生存期为10.7个月，显著高于化疗的6.7个月。　　研究显示，塞瑞替尼可作为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者的一线疗法。　　另一项临床研究则纳入20