细胞因子释放综合征（CRS）和中性粒细胞减少是艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）治疗中最常见且需重点管理的不良反应。尽管多数病例为轻中度，但严重CRS或长期中性粒细胞减少可能影响治疗连续性，甚至危及生命。本文基于临床试验数据与临床实践指南，系统梳理了CRS和中性粒细胞减少的应对策略，旨在为临床安全用药提供参考。

　　一、细胞因子释放综合征（CRS）的应对策略

　　1.CRS的发生机制与风险因素

　　CRS是由T细胞过度激活后释放大量细胞因子（如IL-6、IFN-γ）引发的全身性炎症反应，典型表现为发热、低血压、缺氧和器官功能障碍。Epcoritamab作为CD3×CD20双特异性抗体，其CRS发生率与给药方式、剂量和患者基线状态密切相关。EPCORENHL-1研究中，CRS总体发生率为49.7%，其中≥3级占2.5%，中位发病时间为给药后1-2天，中位持续时间为2天。

　　风险因素分析显示，以下人群CRS风险更高：

　　首次接受双特异性抗体或CAR-T治疗的患者；

　　肿瘤负荷高（如LDH水平升高、大肿块）；

　　合并感染或免疫功能抑制；

　　初始周期未采用剂量递增策略。

　　2.预防策略

　　（1）剂量递增方案

　　Epcoritamab采用“分步剂量递增”策略以降低CRS风险。初始周期第1天给予0.16mg，第8天增至0.8mg，第15天增至3mg，第22天达到治疗剂量48mg。此后每周给药1次（第2-3周期），第4周期起每4周给药1次。这种逐步激活T细胞的方式可使CRS发生率从标准方案的66%降至49%，且严重CRS比例从15%降至2.5%。

　　（2）预防性用药

　　在首次全剂量给药前30-120分钟及随后3天，预防性使用泼尼松龙（100mg/天）可显著降低CRS严重程度。对于高风险患者（如肿瘤负荷高或既往CRS病史），可考虑延长糖皮质激素使用时间（如给药后5天）或联合使用托珠单抗（IL-6受体拮抗剂）。

　　（3）患者教育

　　治疗前需向患者及家属详细说明CRS的症状（如发热、寒战、低血压）和紧急处理流程，强调出现症状后立即联系医疗团队，避免延误干预时机。

　　3.监测与分级管理

　　（1）密切监测

　　首次全剂量给药后24小时内需住院观察，监测生命体征、血氧饱和度和实验室指标（如CRP、IL-6、淋巴细胞计数）。出院后需每日监测体温，持续至少7天。

　　（2）分级处理

　　根据ASTCT共识分级标准，CRS分为5级，处理原则如下：

　　1级（发热≥38℃）：对症退热（如对乙酰氨基酚），继续观察；

　　2级（低血压或低氧需干预）：给予低流量吸氧、静脉补液，必要时使用托珠单抗（8mg/kg）；

　　3级（需血管活性药物或高流量吸氧）：立即使用托珠单抗+糖皮质激素（如地塞米松10mg），转入ICU监护；

　　4-5级（多器官衰竭）：启动体外膜肺氧合（ECMO）等高级生命支持。

　　4.特殊情况处理

　　（1）延迟给药

　　若患者发生≥2级CRS，需暂停Epcoritamab给药直至症状缓解至≤1级，且恢复给药时需降低剂量（如从48mg降至24mg）。

　　（2）局部CRS

　　极少数患者可能发生局部CRS（如胸腔积液、心包积液），需通过影像学检查排除肿瘤进展，并给予局部引流+全身抗炎治疗。

　　二、中性粒细胞减少的应对策略

　　1.发生率与风险因素

　　中性粒细胞减少是Epcoritamab治疗中最常见的血液学毒性，EPCORENHL-1研究中≥3级发生率达14.6%。其发生机制可能与细胞因子介导的骨髓抑制或直接肿瘤溶解相关。风险因素包括：

　　基线中性粒细胞计数低；

　　既往接受过骨髓抑制性化疗；

　　合并感染或肝肾功能不全。

　　2.预防策略

　　（1）基线评估

　　治疗前需完善血常规、肝肾功能和感染筛查，对中性粒细胞计数<1.5×10⁹/L的患者，建议延迟给药直至恢复至≥1.5×10⁹/L。

　　（2）粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持

　　对于反复发生≥3级中性粒细胞减少的患者，可预防性使用G-CSF（如非格司亭5μg/kg/天），从给药后第5天开始，持续至中性粒细胞计数恢复。

　　3.监测与处理

　　（1）定期监测

　　每次给药前需检测血常规，治疗初期每3天监测1次，稳定后每周监测1次。

　　（2）分级处理

　　1-2级（中性粒细胞计数1.0-1.5×10⁹/L或0.5-1.0×10⁹/L）：继续观察，加强感染预防；

　　3级（0.5-1.0×10⁹/L伴发热或4级（<0.5×10⁹/L）：立即住院，给予广谱抗生素（如哌拉西林/他唑巴坦）和G-CSF，必要时使用抗真菌药物（如伏立康唑）。

　　4.感染预防

　　中性粒细胞减少期间需采取以下措施降低感染风险：

　　避免食用生食或未灭菌食物；

　　避免接触感染源（如人群密集场所）；

　　每日口腔护理（如氯己定漱口水）；

　　接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗（需在治疗前至少2周完成）。

　　三、综合管理案例

　　案例：65岁男性，R/RDLBCL，既往接受过3线治疗（包括CAR-T）

　　治疗过程：采用Epcoritamab标准剂量递增方案，首次全剂量给药后12小时出现发热（38.5℃），无低血压或低氧，诊断为1级CRS，给予对乙酰氨基酚退热后症状缓解。第3周期给药后检测中性粒细胞计数0.8×10⁹/L，诊断为3级中性粒细胞减少，予非格司亭5μg/kg/天支持治疗，3天后恢复至1.2×10⁹/L，未发生感染。

　　管理要点：通过剂量递增、预防性糖皮质激素和G-CSF支持，患者顺利完成12周期治疗，达到CR且未发生严重不良反应。

　　四、结论

　　CRS和中性粒细胞减少是Epcoritamab治疗中需重点管理的不良反应，但通过剂量递增、预防性用药、密切监测和分级处理，其严重程度可显著降低。临床实践中需结合患者风险因素制定个体化管理方案，确保治疗安全性的同时最大化疗效。随着对不良反应机制的深入理解，未来或可通过生物标志物预测风险，进一步优化管理策略。

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