普乐沙福Plerixafor详细中文药品说明书

一、基本信息
中文名称:普乐沙福
英文名称:Plerixafor
商品名称:Mozobil®(释倍灵®)(仿制药:普帆乐)
二、靶点
作用靶点:趋化因子受体CXCR4,通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1)的相互作用,抑制造血干细胞在骨髓中的滞留,促使其释放至外周血。
三、上市时间
全球上市:2008年12月15日,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
中国上市:2010年7月,通过国家食品药品监督管理局(NMPA)批准在国内上市;2022年5月,湖南五洲通药业实现国内首仿上市。
四、适应症
非霍奇金淋巴瘤(NHL):与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便完成HSC采集与自体移植。
多发性骨髓瘤(MM):与G-CSF联用,动员HSC进入外周血,用于自体移植。
五、作用机制
阻断CXCR4/SDF-1轴:通过竞争性结合CXCR4受体,阻断其与SDF-1的相互作用,促使造血干细胞从骨髓腔释放至外周血液循环。
协同G-CSF作用:与G-CSF联用时,可使CD34+细胞动员效率提升2.7倍,显著优于单一治疗方案。
六、副作用
常见不良反应(≥10%):
腹泻
恶心
疲乏
注射部位反应(红斑、血肿、出血、硬结、炎症、刺激、疼痛、感觉异常、瘙痒、皮疹、肿胀和荨麻疹)
头痛
关节痛
头晕
呕吐
严重不良反应:
过敏性休克和过敏反应
白血病患者的潜在肿瘤细胞动员作用
循环白细胞增加和血小板计数降低
脾肿大
七、临床治疗效果
非霍奇金淋巴瘤(NHL):
59%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为20%。
普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天,安慰剂组未作评价。
多发性骨髓瘤(MM):
72%的患者接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。
普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天,安慰剂组为4天。
八、注意事项(引用国家药监局等权威网站数据)
过敏反应:
用药期间和给药后至少30分钟应观察患者是否出现过敏症状,直到每次给药结束后达到临床稳定。
只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时,才可使用普乐沙福。
血液影响:
监测白细胞计数,在HSC采集前日或当天,部分患者白细胞计数可能达到100,000/µL或更高。
可能出现血小板减少,需定期监测血小板计数。
脾脏肿大:
评估接受普乐沙福联合G-CSF治疗并报告左上腹疼痛或肩胛或肩部疼痛的患者脾脏完整性。
肾功能损害:
中度和重度肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)患者,剂量应减少三分之一至0.16mg/kg,最大剂量不超过27mg/天。
胎儿毒性:
妊娠女性使用本品可能危害胎儿,动物实验显示普乐沙福具有致畸作用。
建议育龄女性在用药期间有效避孕,若妊娠期间使用该药物或患者用药期间发生妊娠,应告知对胎儿的潜在危害。
驾驶和操作机器能力:
部分患者出现眩晕、疲乏或血管迷走神经反应,用药期间应谨慎驾驶或操作机器。
九、用法用量
给药方式:皮下注射。
剂量:
通常剂量为0.24mg/kg,每天一次,最多连续使用4天。
患者体重小于或等于83kg时,可使用20mg固定剂量或按体重0.24mg/kg计算剂量。
体重超过83kg的患者,按体重0.24mg/kg计算剂量,最大剂量不超过40mg/天。
给药时间:
在患者接受G-CSF每天一次、共给药4天后开始本品治疗。
在开始每次采集前11小时进行本品给药。
十、剂量调整
肾功能损害:
中度和重度肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min)患者,剂量应减少三分之一至0.16mg/kg,最大剂量不超过27mg/天。
体重调整:
根据患者实际体重计算给药体积,最高根据患者理想体重的175%计算剂量。
尚未研究体重超过患者理想体重175%时普乐沙福的剂量和治疗情况。
十一、医保情况
医保类型:非医保药品。
报销政策:部分地区的医保或特殊疾病保障政策可能覆盖部分费用,但需符合特定适应症(如多发性骨髓瘤或淋巴瘤患者)且经医院审批。
十二、药品价格
市场价格:国内市场价格通常为每支8000-12000元,具体价格受规格、地区、医疗机构采购政策等因素影响。
单疗程费用:单疗程可能需1-2支,总费用根据个体治疗方案波动。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
