拓舒沃TIBSOVO艾伏尼布Ivosidenib详细中文药品说明书

一、基本信息
中文名称:艾伏尼布
英文名称:Ivosidenib
商品名称:拓舒沃(TIBSOVO)
靶点:异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变酶
研发公司:Agios Pharmaceuticals(基石药业合作推广)
上市时间:
美国:2018年7月20日(FDA批准)
中国:2022年2月9日(国家药监局批准)
二、适应症
急性髓系白血病(AML):
适用于新诊断的年龄≥75岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的成人患者,且携带IDH1突变。
适用于复发或难治性AML成人患者,且携带IDH1突变。
胆管癌:
适用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成人患者,且携带IDH1突变(国内暂未获批此适应症,但FDA已批准)。
骨髓增生异常综合征(MDS):
适用于复发或难治性MDS成人患者,且携带IDH1突变(国内暂未获批此适应症,但FDA已批准)。
三、作用机制
艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过特异性结合突变型IDH1酶的活性位点,竞争性抑制其异常活性,从而减少致癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的生成。2-HG的过量积累会干扰细胞的正常功能,促进肿瘤细胞的生长和进展。艾伏尼布通过降低2-HG水平,恢复细胞内紊乱的代谢通路和表观遗传状态,使癌细胞重新获得正常分化能力,停止异常增殖,甚至被诱导凋亡。
四、用法用量
推荐剂量:500 mg,每日一次,口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
服药时间:每天应在固定时间服用,可空腹或餐后口服。
漏服处理:
如果漏服且距下一次服药时间≥12小时,应尽快补服。
如果距下一次服药时间<12小时,则无需补服,第二天按原计划时间服药即可。12小时内不得服药两次。
呕吐处理:如果服药后出现呕吐,不需补服,按照预定时间进行下一次服药。
五、剂量调整
与强CYP3A4抑制剂合用:如伊曲康唑、克拉霉素等,需将剂量减至250 mg/日。停用抑制剂后5个半衰期(约10天)再恢复500 mg/日。
严重副作用调整:
发生3级及以上分化综合征、QTc间期延长时,需暂停用药,待症状缓解至1级以下,再以250 mg/日重启,仍不耐受则永久停药。
特殊人群:
轻中度肝肾功能不全(Child-Pugh A/B级、eGFR≥30ml/min)无需调整剂量。
重度肝肾功能不全患者需谨慎评估,目前尚无明确推荐剂量。
六、副作用
常见不良反应:
AML患者:疲劳(42%)、白细胞减少、腹泻、血红蛋白减少、血小板减少、恶心、呕吐、关节痛、呼吸困难、心电图QT间期延长等。
胆管癌患者:疲劳(34%)、恶心、腹痛、腹泻、咳嗽、食欲下降、贫血和皮疹等。
严重不良反应:
分化综合征(可能危及生命,表现为发热、呼吸困难、皮疹等)。
QT间期延长(可能导致心律失常)。
吉兰-巴雷综合征(罕见,表现为四肢无力、麻木、感觉异常等)。
七、临床治疗效果
AML:
临床试验显示,艾伏尼布单药治疗的完全缓解率(CR)达到36.7%,中位总生存期(OS)为9.1个月。
联合治疗组中位生存期达到24个月,较对照组提升3倍。
MDS:
完全缓解率(CR)为38.9%,客观缓解率(ORR)高达83.3%,中位总生存期(OS)达35.7个月。
胆管癌:
中位无进展生存期(PFS)为2.7个月,安慰剂组仅1.4个月,疾病进展风险降低63%。
中位总生存期(OS)达10.3个月,安慰剂组7.5个月,经调整后死亡风险降低51%。
八、注意事项
分化综合征:
接受艾伏尼布治疗的患者可能出现分化综合征,表现为发热、呼吸困难、皮疹等。如果怀疑发生分化综合征,应开始静脉注射地塞米松,每12小时10mg,并进行血流动力学监测,直至症状改善。
QT间期延长:
艾伏尼布可能导致QT间期延长,增加心律失常的风险。对于先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知可延长QTc间期药物的患者,需更频繁地进行心电图和电解质监测。
吉兰-巴雷综合征:
艾伏尼布可能导致吉兰-巴雷综合征,表现为四肢无力、麻木、感觉异常等。一旦确诊,需永久停用艾伏尼布并启动免疫球蛋白治疗或血浆置换。
药物相互作用:
避免与强CYP3A4抑制剂或诱导剂合用,以免影响艾伏尼布的血药浓度。
避免与已知延长QT间期的药物合用,以免增加心律失常的风险。
九、医保情况
暂未纳入医保:艾伏尼布目前尚未纳入国家医保目录,患者需自费购买。
十、药品价格
市场价格:艾伏尼布的市场价格因地区和药店的不同而有所差异。在美国,月用量费用常常高达数千美元。在中国,虽然药品审评的进程较快,但由于引进和流通仍受相关政策和市场因素影响,价格同样较高,约3万元/月。
仿制药:老挝等地区有艾伏尼布的仿制药版本,价格相对较低,如老挝卢修斯仿制的艾伏尼布,一盒规格为250mgx60片,价格大约是5800-6800元。但需注意,购买仿制药需确保来源合法、质量可靠。
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