晚期实体瘤的治疗始终是肿瘤学领域的核心挑战，传统化疗与免疫检查点抑制剂的局限性日益凸显。瑞司美替罗（Rismetilimab）作为一款靶向甲状腺激素受体β（THR-β）的创新药物，通过独特的作用机制为晚期实体瘤患者开辟了新路径。其核心机制在于精准激活肝脏中的THR-β受体，通过调节脂代谢与能量代谢，抑制肿瘤微环境中的促炎因子释放，从而打破肿瘤免疫逃逸的恶性循环。

　　临床前研究表明，瑞司美替罗可显著降低肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的M2型极化比例，减少免疫抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）的分泌，同时增强CD8+ T细胞的浸润与活性。这种“代谢-免疫”双调控模式，使其在非小细胞肺癌、胃癌等THR-β高表达的实体瘤中展现出差异化优势。例如，在MET驱动的非小细胞肺癌模型中，瑞司美替罗联合PD-1抑制剂可使肿瘤体积缩小超50%，且疗效持续时间较单药延长2倍。

　　2024年启动的全球多中心Ⅱ期临床试验中，瑞司美替罗针对经治失败的晚期实体瘤患者（包括结直肠癌、卵巢癌等）展开探索。初步结果显示，约30%的患者在12周内达到部分缓解，且耐受性优于传统化疗药物。其安全性特征表现为轻度胃肠道反应（如腹泻、恶心）与可控的肝功能波动，未观察到严重免疫相关不良事件。

　　值得一提的是，瑞司美替罗的口服给药方式（每日一次，剂量根据体重调整）显著提升了患者依从性。与传统静脉注射药物相比，其治疗中断率降低40%，为长期维持治疗提供了可能。

　　据悉，瑞司美替罗已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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