胆汁淤积性肝病（包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等）患者长期面临肝功能恶化、瘙痒难耐及生活质量下降的困境。传统治疗手段中，UDCA虽能改善部分患者肝功能，但对难治性病例疗效有限；而其他药物如奥贝胆酸则因严重瘙痒和肝功能异常等副作用，限制了其临床应用。2024年，Livdelzi（司拉德帕Seladelpar）的获批为这一领域带来了突破性进展，其通过独特的PPAR-δ激活机制，在安全性与疗效间实现了完美平衡。

　　Livdelzi的作用机制聚焦于PPAR-δ受体的精准调控。这一受体在肝脏脂质代谢、胆汁酸稳态及免疫调节中发挥关键作用。通过激活PPAR-δ，Livdelzi可减少胆汁酸合成、抑制肝星状细胞活化，从而同时改善胆汁淤积和肝纤维化。与传统药物相比，Livdelzi不干扰其他PPAR亚型（如PPAR-α或PPAR-γ），因此避免了体重增加、水肿等代谢相关副作用，尤其适合合并代谢综合征的肝病患者。

　　在疗效方面，Livdelzi展现了多维度改善能力。首先，其可快速降低碱性磷酸酶（ALP）水平——这一胆汁淤积的核心标志物。研究显示，患者接受治疗4周后ALP即显著下降，且效果持续至52周。其次，Livdelzi对总胆红素、γ-谷氨酰转移酶等肝损伤标志物的改善，进一步验证了其对肝脏功能的保护作用。更值得关注的是，Livdelzi对瘙痒症状的缓解率超过70%，多数患者用药后1周内即可感受到瘙痒强度下降，这种快速起效的特点极大提升了患者的治疗依从性。

　　安全性是Livdelzi的另一大优势。其常见不良反应为轻度胃肠道症状（如腹泻、恶心），但发生率低于10%，且通过分次给药或饮食调整可有效缓解。研究未发现严重肝损伤、心脏事件或药物相互作用，即使在老年或合并其他慢性病的患者中，Livdelzi也表现出良好的耐受性。

　　目前，Livdelzi已在全球多国获批用于难治性胆汁淤积性肝病的治疗，并正在探索与UDCA联合使用的方案。随着对PPAR-δ通路机制的深入研究，Livdelzi有望从“末线选择”升级为初治患者的一线疗法，为胆汁淤积性肝病患者提供更安全、更持久的疾病控制方案。

　　据悉，司拉德帕已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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