在复发 / 难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）的治疗领域，磷脂酰肌醇 3 - 激酶抑制剂艾德拉尼和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 依鲁替尼作为首批获批的口服靶向药物，曾为众多患者带来新希望。然而，艾德拉尼联合利妥昔单抗（R - idela）与依鲁替尼之间一直缺乏随机对照试验，难以明确二者疗效与安全性差异。为填补这一空白，研究人员开展了一项真实世界回顾性分析，对比两种治疗方案在 R/R CLL 患者中的实际应用效果。

　　研究纳入接受 R - idela 治疗的患者 171 例，接受依鲁替尼治疗的患者 244 例。两组患者的中位年龄相近，均在 70 岁（R - idela 组）和 69 岁（依鲁替尼组）左右，且此前接受治疗的中位疗程数也相似。

　　在疗效评估上，依鲁替尼组展现出明显优势。其中位无进展生存期（PFS）达到 40.5 个月，显著长于 R - idela 组的 22.0 个月（p < 0.001）；总生存期（OS）方面，依鲁替尼组中位为 54.4 个月，R - idela 组为 37.7 个月（p = 0.04）。经过多变量分析，两种药物仅在 PFS 上仍保持显著差异，OS 差异不再显著。

　　综合本次真实世界研究结果来看，在常规临床实践中，对于 R/R CLL 患者，依鲁替尼的疗效和耐受性均明显优于 R - idela。不过，对于那些缺乏其他合适治疗选择，且经过严格筛选的患者，R - idela 方案仍可作为一种合理的替代治疗选择。后续还需更多研究进一步探索不同治疗方案的优化策略，为 R/R CLL 患者提供更精准有效的治疗。

　　艾德拉尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。