曲美替尼是BRAF V600突变阳性黑色素瘤的核心治疗药物，其正确服用与副作用管理直接影响疗效与患者生活质量。

　　剂量与用药规范

　　曲美替尼标准剂量为2mg口服，每日1次，需联合达拉非尼治疗。用药时间需固定，建议设置手机提醒避免漏服。若漏服，需在12小时内补服，超时则跳过，不可双倍剂量。药物需整片吞服，不可碾碎或咀嚼，混悬液需现配现用，避免微生物污染。

　　皮肤副作用管理

　　皮肤反应是曲美替尼最常见副作用，发生率超70%，包括皮疹、干燥、瘙痒及光敏性皮炎。管理策略如下：

　　日常护理：每日使用无刺激润肤剂，避免碱性肥皂及过热洗澡水；外出时佩戴宽边帽、穿长袖衣物，涂抹SPF50+防晒霜。

　　轻度反应：1-2级皮疹可通过局部使用弱效激素软膏（如氢化可的松）缓解，每日2次，持续3-5天。

　　重度反应：3级皮疹（覆盖体表面积>30%）需暂停曲美替尼，直至缓解至1级后以1.5mg/日重启；若4周内未改善，则永久停药。葡萄膜炎（发生率1%-2%）需眼科就诊，轻中度病例暂停达拉非尼6周，重度病例永久停药。

　　特殊人群调整

　　肾功能不全：肌酐清除率<30ml/min者需减量至1.5mg/日，并密切监测血药浓度。

　　肝功能异常：Child-Pugh B/C级患者需每月检测肝功能，若转氨酶升高超过3倍上限，需暂停用药直至恢复。

　　儿童患者：目前仅限成人使用，儿童用药需通过个体化方案评估。

　　通过规范用药与主动副作用管理，曲美替尼联合方案可显著改善黑色素瘤患者预后，同时保障生活质量。患者需定期复诊，与医疗团队紧密沟通，及时调整治疗方案。

　　曲美替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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