埃拉菲布拉诺作为近十年首个获批用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新药，为对熊去氧胆酸（UDCA）疗效不佳或无法耐受的患者提供了关键治疗选择。其核心机制在于激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/δ亚型，通过调节肝脏脂质代谢、抑制炎症反应及抗纤维化作用，多维度改善PBC病理损伤。

　　在临床应用中，埃拉菲布拉诺需与UDCA联合使用，或作为单一疗法替代不耐受UDCA的患者。其疗效体现在显著降低血清碱性磷酸酶（ALP）水平——ALP是胆汁淤积的核心指标，长期用药可延缓肝硬化进展，降低肝功能衰竭风险。此外，患者生活质量评分（如PBC-40瘙痒域）的改善，进一步验证了其综合获益。

　　肝酶监测要点

　　治疗期间需定期监测肝功能指标，包括ALT、AST、ALP及胆红素。若出现以下情况需中断治疗：

　　ALT/AST＞3倍正常上限（ULN）伴胆红素＞2倍ULN；

　　ALT/AST＞5倍ULN；

　　临床肝炎症状（如黄疸、右上腹疼痛）。

　　对于轻度肝酶异常患者，可调整用药频率或剂量；若进展为中度至重度肝功能障碍，需立即停药。同时，治疗前需评估基线肌酸激酶（CPK）水平，治疗期间每3个月复查，以早期发现肌病风险。

　　埃拉菲布拉诺在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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