慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗方案多样，艾代拉里斯与利妥昔单抗联合是一种有效的治疗手段，但在既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的患者中，该联合治疗的效果尚不明确。本研究借助德国CLL研究组的非干预性注册研究数据，旨在分析艾代拉里斯在这部分患者中的治疗情况。

　　选取德国CLL研究组非干预性注册研究（www.clinicaltrials.gov注册为 # NCT02863692）中符合确诊CLL预定义标准，并在临床试验之外接受含有艾代拉里斯方案治疗的81名患者。收集患者的既往治疗情况，包括是否接受过治疗、既往治疗线数；记录艾代拉里斯的治疗持续时间；统计有治疗结果记录患者的治疗反应率；计算无事件生存期（EFS）和总生存期等数据。

　　在81例患者中，11例（13.6%）患者未接受过治疗，70例（86.4%）患者接受过预处理，患者既往治疗线的中位数为1（范围0 - 11）。艾代拉里斯的中位治疗持续时间为5.1个月（范围0 - 55.0个月）。

　　在58例有治疗结果记录的患者中，39例（67.2%）对含艾代拉里斯的治疗有反应。其中，在艾代拉里斯之前接受BTKi伊布替尼作为最后一次既往治疗的患者反应率为71.4%，而既往无伊布替尼患者的反应率为61.9%。整体患者的无事件生存期（EFS）为15.9个月，伊布替尼作为最后一次治疗的患者EFS为16个月，未接受治疗的患者EFS为14个月，不同治疗史患者的EFS相近。中位总生存期为46.6个月。

　　综合分析结果，艾代拉里斯（艾代拉里斯）治疗对于既往依鲁替尼治疗难治的患者似乎具有一定有价值的影响，在治疗反应率等方面表现出一定优势。然而，由于本研究纳入的患者数量较少，数据分析存在一定局限性，所得结论可能不够精确和全面。

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