本研究对利特昔替尼和 Baricitinib 的疗效与安全性展开评估。为了调整和探究效果调节因素，借助利特昔替尼个体患者数据（IPD），通过多级网络荟萃回归（ML - NMR）进行人群调整的间接比较。共同主要终点为第 24 周时 SALT 评分≤20 和 SALT 评分≤10。同时，还计算了未锚定的群体调整后的间接治疗比较（ITC），以评估第 48/52 周时 SALT 评分≤10 和 SALT 评分≤20 这两个终点。

　　研究纳入了四项随机对照试验。结果显示，在第 24 周时，没有证据表明 利特昔替尼 50mg 与 Baricitinib 4mg 在 SALT 评分≤10（比值比，OR：0.96，95% 可信区间，CrI：0.18 - 7.21）以及 SALT 评分≤20（OR：2.16，95% CrI：0.48 - 16.46）方面存在差异。利用 ALLEGRO IPD 进行的 ML - NMR，依据性别、基线时的 SALT 评分、当前发作持续时间和疾病持续时间进行调整后，虽发现效果改变的证据，但 利特昔替尼 50mg 与 Baricitinib 4mg 之间的相对疗效依旧保持不变。第 48/52 周时未锚定的人群调整 ITC 结果与之前一致。

　　综上，研究发现 利特昔替尼 50mg 与 Baricitinib 4mg 的疗效相近。

　　据悉，利特昔替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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