晚期肾癌作为一种恶性程度较高的泌尿系统肿瘤，其治疗一直是临床研究的重点。近年来，随着免疫治疗和靶向治疗的快速发展，阿昔替尼联合免疫疗法已成为晚期肾癌一线治疗的重要方案，显著改善了患者的生存期和生活质量。

　　多项大型随机对照试验（RCT）证实了阿昔替尼联合免疫疗法的疗效优势。以KEYNOTE-426研究为例，该研究纳入16个国家的初治晚期肾细胞癌（RCC）患者，结果显示，帕博利珠单抗（K药）联合阿昔替尼组的中位总生存期（OS）达到47.2个月，较舒尼替尼单药组的40.8个月显著延长，死亡风险降低16%；中位无进展生存期（PFS）为15.4个月，较舒尼替尼组的11.1个月延长4.3个月，疾病进展或死亡风险降低31%。这一结果奠定了阿昔替尼联合免疫疗法在晚期肾癌一线治疗中的地位。

　　美国Flatiron数据库分析显示，355例接受阿昔替尼联合帕博利珠单抗治疗的晚期肾癌患者，3个月和1年的真实世界无进展生存率分别为77.2%和39.3%，1年总生存率为73.5%，客观缓解率达47.9%，与RCT结果高度一致。中国RENOTORCH研究则聚焦IMDC中高危患者，结果显示，特瑞普利单抗联合阿昔替尼较舒尼替尼将中位PFS延长至18.0个月，降低疾病进展或死亡风险35%，12个月PFS率达62.7%，显著优于舒尼替尼组的45.4%。

　　此外，真实世界研究显示，阿昔替尼联合免疫疗法的疗效与患者基线特征相关。

　　据悉，阿昔替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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