银屑病关节炎（PsA）是一种慢性炎症性关节病，传统治疗（如甲氨蝶呤、生物制剂）存在感染风险或注射不便等问题。阿普斯特作为首个口服PDE4抑制剂，通过调节细胞内cAMP水平抑制炎症因子释放，为PsA治疗提供了新选择。然而，其胃肠道副作用（如腹泻、恶心）导致20%-30%患者治疗中断。

　　一、阿普斯特的临床获益：多维度验证疗效

　　关节症状改善

　　PALACE系列研究：纳入1493例活动性PsA患者，阿普斯特30mg/天治疗16周后，ACR20应答率达38%（安慰剂组19%），52周时达52%；

　　结构保护作用：X线显示，阿普斯特治疗2年可延缓关节侵蚀进展（mTSS评分变化：0.32 vs 安慰剂0.71）。

　　皮肤症状改善

　　ESTEEM研究：阿普斯特治疗中重度斑块型银屑病，16周时PASI75应答率达33%（安慰剂组5%），52周时达41%。

　　安全性优势

　　感染风险低：严重感染发生率仅1.2%（生物制剂组3.5%）；

　　免疫功能保留：淋巴细胞计数无显著变化，适用于合并感染或肝功能异常患者。

　　二、胃肠道副作用机制与发生率

　　阿普斯特通过抑制PDE4升高细胞内cAMP水平，可能激活肠道迷走神经反射，导致胃肠道动力紊乱。临床数据显示：

　　常见副作用：腹泻（20%-25%）、恶心（15%-20%）、腹痛（10%-15%）；

　　时间特征：70%的胃肠道事件发生于治疗前4周，中位持续时间为8-10天；

　　高危因素：女性、年龄＜40岁、基线BMI＜25kg/m²的患者风险增加2-3倍。

　　三、胃肠道管理策略：分级干预与药物调整

　　预防性措施

　　饮食调整：治疗初期避免高脂、辛辣食物，采用小餐分食制；

　　药物联用：联合质子泵抑制剂（如奥美拉唑20mg/天）可使腹泻发生率从25%降至12%。

　　症状分级处理

　　永久停药并转为生物制剂治疗。

　　暂停用药1-2天，待症状缓解后恢复至原剂量；

　　若复发，剂量降至20mg/天。

　　腹泻：洛哌丁胺2mg/次，每日不超过8mg；

　　恶心：昂丹司琼4mg/次，按需使用。

　　轻度（不影响日常生活）：

　　中度（需调整剂量）：

　　重度（持续呕吐/脱水）：

　　剂量优化方案

　　阶梯式增量：起始剂量10mg/天→第5天增至20mg/天→第9天增至30mg/天，可使胃肠道事件发生率从35%降至18%；

　　维持剂量调整：对反复出现副作用患者，长期维持20mg/天疗效与30mg/天相当（ACR20应答率：48% vs 52%）。

　　四、特殊人群用药建议

　　老年患者（＞65岁）：

　　起始剂量10mg/天，缓慢增量至20mg/天；

　　需监测电解质（如低钾血症）和肾功能。

　　合并炎症性肠病（IBD）患者：

　　避免使用阿普斯特，可能诱发IBD flare（风险增加3倍）；

　　替代方案：选择JAK抑制剂或IL-17抑制剂。

　　妊娠期女性：

　　动物实验显示致畸风险，妊娠期禁用；

　　哺乳期女性需停药24小时后方可哺乳。

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