卵巢癌作为一种高度恶性的妇科肿瘤，其治疗过程往往充满挑战。对于复发或进展的卵巢癌患者，后线治疗的选择尤为关键。尼拉帕尼作为一种PARP抑制剂，在后线治疗中展现出显著的抗肿瘤活性。

　　尼拉帕尼在后线治疗中的疗效

　　延长无进展生存期（PFS）：

　　尼拉帕尼在后线治疗中能够显著延长卵巢癌患者的无进展生存期。在PRIMA试验中，尼拉帕尼治疗组的无进展生存期中位数为21.0个月，而安慰剂组为5.5个月。这一结果充分证明了尼拉帕尼在后线治疗中的有效性。

　　对于BRCA突变患者，尼拉帕尼的疗效更为显著。在NOVA试验中，BRCA突变亚组中尼拉帕尼治疗组的无进展生存期中位数达到21.9个月，而安慰剂组仅为5.5个月。这一发现为BRCA突变卵巢癌患者提供了新的治疗选择。

　　改善总生存期（OS）：尼拉帕尼在后线治疗中不仅延长了无进展生存期，还展现出改善总生存期的潜力。在NORA研究中，尼拉帕尼维持治疗组的中位总生存期长达46.3个月，通过统计学方法处理干扰后发现，治疗组比安慰剂组延长了12个月。这一结果对于提高卵巢癌患者的长期生存率具有重要意义。

　　尼拉帕尼后线治疗生存期延长的关键因素

　　生物标志物状态：生物标志物状态是影响尼拉帕尼后线治疗疗效的重要因素。BRCA突变和HRD状态的患者对尼拉帕尼的敏感性更高，因此生存期延长更为显著。

　　个体化起始剂量方案：尼拉帕尼的个体化起始剂量方案也是提高疗效和延长生存期的关键。在NORA研究中，研究人员根据患者的基线体重和血小板计数调整尼拉帕尼的起始剂量，既保证了疗效又提高了安全性。

　　联合治疗策略：尼拉帕尼与其他药物的联合治疗策略也在不断探索中。在OVARIO试验中，尼拉帕利与贝伐珠单抗联合治疗组的平均总生存期达到61.1个月，为卵巢癌患者提供了更长的生存时间。

　　尼拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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