EGFR突变是NSCLC最常见的驱动基因突变之一，约占肺腺癌的50%。对于这类患者，靶向治疗已成为首选方案。达克替尼作为第二代EGFR抑制剂，其疗效在延长患者生存期方面表现尤为突出。

　　ARCHER 1050研究显示，达克替尼一线治疗EGFR突变型NSCLC的中位OS达34.1个月，较一代靶向药吉非替尼延长7.3个月。这一数据使达克替尼成为首个单药OS突破3年的EGFR-TKI，为患者提供了更长的生存希望。

　　达克替尼的疗效在不同EGFR突变亚型中表现出一致性。在ARCHER 1050研究中，19号外显子缺失突变患者的中位PFS达18.1个月，L858R突变患者为15.9个月，均显著优于吉非替尼组。真实世界数据也支持这一结论，表明达克替尼对两种常见突变类型具有均衡的疗效。

　　此外，达克替尼对T790M耐药突变的覆盖能力使其在延缓耐药方面具有优势。研究显示，达克替尼耐药后，约40%的患者仍可接受三代靶向药治疗，进一步延长生存期。

　　达克替尼的价格低于三代靶向药，且多数患者可通过剂量调整实现长期用药。

　　达克替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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