乌帕替尼作为高选择性JAK1抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路抑制炎症因子释放，在中重度特应性皮炎（AD）治疗中展现出显著疗效。2025年发表在《Clinical and Experimental Dermatology》上的一项多中心回顾性研究，该研究针对524例中重度特应性皮炎（AD）患者，通过倾向性评分匹配比较了乌帕替尼在生物制剂失败组（A组）与非疗效相关停药/初治组（B组）的52周疗效。

　　研究结果显示，B组在52周时表现出更显著的EASI-90/100达标率（p=0.023）、瘙痒（P-NRS）和睡眠障碍（SD-NRS）改善（p<0.05），证实了乌帕替尼对生物制剂经治患者仍具长期有效性。同时，真实世界研究进一步证实，68.7%的初治患者和62.3%的经治患者实现皮肤“完全清除或几乎清除”，EASI-90达成率分别达64.1%和52.6%。长期使用乌帕替尼可降低复发风险，但需注意监测肝功能和感染风险，部分患者可能出现上呼吸道感染、血脂异常等不良反应。

　　乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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