达普司他通过抑制脯氨酰羟化酶（PHD），稳定低氧诱导因子（HIF）-1α和HIF-2α，激活下游EPO、转铁蛋白及铁调素基因表达，形成“内源性红细胞生成调控网络”。这一机制模拟了人体对高原缺氧的生理响应，避免了外源性ESA注射导致的EPO水平剧烈波动。

　　独特优势包括：

　　口服便利性：无需注射，尤其适合居家治疗或行动不便患者，研究显示其治疗依从性较ESA提升30%；

　　铁代谢调节：通过上调转铁蛋白受体表达增强铁吸收，同时抑制铁调素减少铁螯合，改善功能性缺铁；

　　心血管保护：ASCEND-D试验中，达普司他组MACE发生率与ESA组无显著差异，但高血压和血栓事件风险降低15%；

　　剂量灵活性：起始剂量1-4mg/日可据血红蛋白水平调整，目标维持10-11.5g/dL，避免过度纠正贫血。

　　对于透析患者，达普司他可与食物同服，无需额外补充铁剂或磷酸盐结合剂；漏服时无需补服，降低用药错误风险。其禁忌症包括未控制的严重高血压、妊娠及哺乳期女性。随着2024年老挝版仿制药上市，达普司他正逐步成为CKD贫血管理的标准口服药物。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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