吉瑞替尼作为第二代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，在治疗FLT3突变急性髓系白血病（AML）中展现出显著疗效。全球多中心III期ADMIRAL试验显示，吉瑞替尼单药治疗复发/难治性FLT3突变AML患者，中位总生存期（OS）达9.3个月，较传统化疗的5.6个月显著延长；完全缓解率（CR）提升至34%，而化疗组仅为15%。中国桥接研究进一步验证其有效性，患者中位缓解持续时间（DOR）达14.8个月，显著优于化疗组的1.8个月。

　　吉瑞替尼的疗效优势源于其双重抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的能力，且对耐药相关AXL受体酪氨酸激酶也有抑制作用。临床数据显示，接受吉瑞替尼治疗的患者1年生存率提升至37%，2年生存率达20.6%，而化疗组仅为17%和8%。此外，吉瑞替尼联合维奈克拉的方案在复发/难治性患者中实现83.8%的完全缓解率，并显著降低FLT3突变克隆负荷，为患者提供更持久的治疗获益。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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