慢性肝病（CLD）患者中，血小板减少症发生率高达70%-80%，主要因肝功能受损导致血小板生成素（TPO）活性降低。传统治疗依赖血小板输注，但存在感染风险与输注无效问题。芦曲泊帕作为第二代口服TPO受体激动剂，通过激活骨髓巨核细胞受体，显著提升血小板生成量，为患者提供更安全、便捷的治疗选择。

　　其核心优势在于口服给药与稳定疗效。III期研究显示，芦曲泊帕治疗7天后，68.2%患者血小板计数≥50×10⁹/L，满足手术需求；72.7%患者避免术前输血，且疗效持续至治疗结束后数周。安全性方面，仅8.4%患者出现3级以上不良反应，主要为头痛、恶心等轻度症状，无血栓事件报告。此外，芦曲泊帕不受食物影响，药物相互作用少，患者依从性显著优于注射用TPO-RA。

　　随着肿瘤治疗相关血小板减少症（CTIT）适应症拓展，其应用场景将进一步扩大。目前，芦曲泊帕已在中国、日本、欧美多国获批，成为慢性肝病伴血小板减少症的一线治疗药物。

　　芦曲泊帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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