托法替尼作为JAK抑制剂，在强直性脊柱炎（AS）治疗中展现出快速起效与持续缓解的优势。根据III期随机对照试验（RCT）数据，托法替尼组患者症状改善的中位时间显著短于安慰剂组，且疗效覆盖疼痛、晨僵、疲劳及疾病活动度等多维度指标。

　　疼痛改善是托法替尼最显著的早期疗效。研究显示，第2周时，托法替尼组31%的患者夜间疼痛减轻≥30%，18%减轻≥50%，而安慰剂组仅10%左右。第4周时，总体背痛和夜间疼痛改善比例均超50%，并持续上升至第48周。对于脊柱疼痛，8周内50%以上患者达到明显改善，12-24周实现持续缓解。

　　晨僵与外周关节症状的改善紧随其后。第2周时，13%-27%的患者在晨僵、外周关节疼痛/肿胀方面取得明显改善，第16周时这一比例升至41%-52%，而安慰剂组仅为15%-34%。晨僵的持续改善需12-24周，外周关节症状则在第10周左右达到中位改善时间。

　　疲劳与疾病活动度的改善需更长时间。疲劳方面，托法替尼组在第12周时50%患者达到FACIT-F量表评分改善，第24周时这一比例升至60%以上。ASDAS评分（反映疾病活动度）的改善更为迅速，第4周时50%患者达到临床意义的重要改善（下降≥1.1分），而安慰剂组需24周。

　　托法替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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