阿昔替尼作为血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，在特殊人群中的安全性需严格评估。孕妇与哺乳期女性禁用，动物实验显示其具有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性，且缺乏人体数据支持安全性。儿童用药尚未确立安全性和有效性，儿科患者暴露量低于成人推荐剂量。

　　老年人用药需关注合并症管理。KEYNOTE-426试验中，40%患者年龄≥65岁，其安全性与年轻患者无显著差异，但需警惕高血压、腹泻等常见不良反应的叠加风险。肝肾功能不全者需调整剂量：轻度肝损伤（Child-Pugh A级）无需减量，中度肝损伤（Child-Pugh B级）建议起始剂量减半；轻度至重度肾损伤（肌酐清除率15-89 mL/min）无需调整剂量，但终末期肾病患者（肌酐清除率<15 mL/min）应谨慎使用。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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