福他替尼在温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的Ⅲ期FORWARD试验中未达主要终点，但事后分析揭示地域差异：北美、西欧患者持久血红蛋白应答率达33.3%，显著优于安慰剂组的14.0%，而东欧患者因安慰剂反应异常高导致统计偏差。该药物安全性与ITP治疗经验一致，腹泻、高血压等副作用可控。

　　尽管FDA尚未批准福他替尼用于wAIHA，但其机制优势仍受关注。wAIHA现有治疗以糖皮质激素和利妥昔单抗为主，但复发率高且缺乏靶向药物。福他替尼通过抑制Syk激酶阻断Fcγ受体介导的红细胞破坏，为难治性患者提供新选择。未来研究需优化入组标准，排除地域干扰，并探索联合治疗策略。例如，福他替尼联合低剂量利妥昔单抗可能通过协同抑制B细胞与巨噬细胞活性提高疗效。

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