拉罗替尼作为NTRK基因融合阳性实体瘤的首选治疗药物，其安全性数据备受关注。

　　临床试验显示，最常见的不良反应（发生率≥20%）包括天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、贫血、低白蛋白血症、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、咳嗽、便秘和腹泻。其中，3-4级不良反应发生率为49%，但仅5%与治疗直接相关。针对消化系统副作用，建议患者少食多餐、避免油腻食物，必要时使用止吐或通便药物；对于肝酶升高，需在治疗初期每2周监测一次肝功能，后续每月复查，并根据严重程度调整剂量或停药。神经系统毒性（如头晕、步态异常）虽罕见，但需立即报告医生并避免驾驶或操作机械。此外，拉罗替尼可能影响生育能力，育龄患者需充分沟通风险。剂量调整方面，成人患者首次减量可降至每日两次、每次75毫克，再次减量至50毫克，最低耐受剂量为每日一次、每次100毫克；儿童患者则按体表面积梯度减量。总体而言，拉罗替尼的副作用可控，通过定期监测和个体化管理可最大限度保障治疗安全性。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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