截至2025年7月，达普司他尚未在中国正式上市。该药物作为新型HIF-PHI（低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂）类口服药物，主要用于治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血，其核心机制是通过稳定HIF-α蛋白促进内源性促红细胞生成素（EPO）生成，同时调节铁代谢相关蛋白以增加铁吸收。

　　尽管达普司他在日本和欧美国家已有多年应用经验，但在中国仍处于审批阶段。目前，国内患者无法通过常规渠道购买达普司他，部分患者通过海外医疗服务机构或特殊进口渠道获取药物，但存在法律和安全风险，如药品真伪难辨、运输储存条件不达标等。建议患者在等待期间优先选择已获批的同类药物，如促红细胞生成素（EPO）及其类似物，并定期监测血红蛋白及铁代谢指标。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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