厄达替尼治疗中眼部毒性需高度警惕，THOR研究显示25%患者发生中心性浆液性视网膜病变（CSR）或视网膜色素上皮脱离，3%为3级以上毒性。

　　预防策略包括：治疗前完成光学相干断层扫描（OCT）等眼科检查，治疗前4个月每月监测，之后每3个月复查；出现视力模糊、飞蚊症等症状时立即暂停用药并启动眼科评估。高磷血症是另一关键副作用，76%患者血清磷酸盐升高，需限制每日磷酸盐摄入至600-800mg，血磷＞5.5mg/dL时启动磷酸盐结合剂治疗。剂量调整方面，86.5%亚洲患者需减量至8mg，其中仅2.7%因毒性停药，显著低于化疗组的12.1%。通过多学科协作管理，厄达替尼的眼部不可逆损伤发生率可控制在3%以下，保障疗效与安全性的平衡。

　　厄达替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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