达拉非尼（Dabrafenib）是BRAF V600E突变阳性肺癌的靶向药物，但重症患者因吞咽困难或意识障碍常无法口服。德国一项前瞻性研究（n=25）首次评估了达拉非尼通过鼻胃管给药的可行性与安全性。

　　研究纳入ICU中接受机械通气的BRAF V600E突变NSCLC患者，将达拉非尼胶囊内容物溶解于生理盐水后经鼻胃管注入。疗效方面，鼻胃管给药组的客观缓解率（ORR）为56%，与口服组（62%）相当，中位无进展生存期（mPFS）为7.8个月。

　　安全性方面，鼻胃管给药组的腹泻发生率（32%）略低于口服组（45%），可能与药物吸收减少相关，但3级以上皮疹发生率无显著差异（16% vs. 18%）。需注意的是，鼻胃管给药需避免与肠内营养液混合，建议间隔2小时以上以减少药物吸附。

　　未来需进一步优化给药方案（如调整剂量或频率）以提高疗效。

　　达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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