FGFR通路在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的潜在治疗价值正逐渐被揭示。一项临床案例显示，一名77岁男性患者因上颌窦鳞状细胞癌复发，经多线治疗失败后，通过NGS检测发现FGF3/4/19基因扩增，遂接受厄达替尼治疗。尽管初始剂量因黏膜炎、疲劳等毒性需多次调整，但患者仍实现8个月疾病稳定，影像学显示肿瘤体积缩小。

　　这一案例与RAGNAR研究结果一致。然而，现有研究多聚焦FGFR突变或融合，对FGF扩增的疗效验证仍需扩大样本量。

　　厄达替尼的耐药机制可能与肿瘤微环境相关。研究团队发现，脂肪组织前体细胞分泌的NRG1蛋白可通过激活HER3信号通路介导耐药，联合帕妥珠单抗可逆转这一过程。这一发现为头颈癌治疗提供了新思路，即通过联合靶向HER3信号通路，延长厄达替尼的疗效持续时间。

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