2025年美国皮肤病学会年会（AAD）上，全球最大规模JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD（Abrocitinib CHinese rEgistry on AD）公布中期数据，揭示阿布昔替尼在中国中重度特应性皮炎（AD）患者中的显著疗效。研究纳入314例患者，覆盖全国40家中心，结果显示，治疗12周后，61.6%的患者实现湿疹面积和严重程度指数（EASI）改善≥75%（EASI-75），皮损面积和严重程度较基线降低79%。此外，36.1%的患者达到研究者总体评估（IGA）0/1分且较基线改善≥2分，标志着皮损接近完全清除。

　　AHEAD研究验证了阿布昔替尼在真实临床场景中的普适性，尤其60.9%的患者此前未接受过生物制剂治疗，提示其可作为一线或二线治疗的优选方案。研究还证实，阿布昔替尼的剂量灵活性（100mg/200mg每日一次）可兼顾疗效与安全性，高剂量起始（200mg）能更快控制症状，随后调整至100mg维持，减少复发风险。

　　AHEAD数据与全球III期JADE系列研究结果高度一致，进一步夯实了阿布昔替尼在AD治疗中的地位。其快速起效（2周内瘙痒缓解）和长期安全性（5年随访未发现新不良反应）为患者提供了从短期缓解到长期控制的全病程管理方案。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。