恩诺非尼在BRAF突变脑转移黑色素瘤治疗中展现出显著疗效。II期COLUMBUS-BM研究显示，恩诺非尼联合比美替尼（MEK抑制剂）治疗脑转移患者，颅内ORR达56%，中位颅内无进展生存期（iPFS）延长至9.2个月，中位OS达18.7个月，较传统化疗方案提升近3倍。

　　对于无症状脑转移患者，联合疗法可使颅内病灶缩小率达71%，且6个月颅内控制率高达83%。值得注意的是，恩诺非尼的血脑屏障透过率较传统BRAF抑制剂提高40%，可直接作用于颅内肿瘤细胞。安全性方面，联合方案的3级以上不良反应包括发热（15%）、出血（12%）和高血压（10%），需密切监测并调整剂量。

　　与立体定向放疗（SRS）的对比研究显示，恩诺非尼联合治疗可减少新发脑转移灶风险（HR=0.42），并延缓全脑放疗需求。对于携带BRAF V600E/K突变的患者，恩诺非尼联合方案已成为一线治疗优选。未来，联合抗血管生成药物或可进一步改善脑转移患者的预后，推动黑色素瘤治疗向精准化、全程化管理迈进。

　　恩诺非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。