卡博替尼新辅助治疗肾癌:手术前12周用药,肿瘤缩小35%!临床数据
肾细胞癌(RCC)患者术前常面临肿瘤体积大、手术风险高的问题。卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其新辅助治疗潜力在II期CABOSUN-NEO研究中得到验证。
研究纳入45例局部进展期RCC患者,术前接受卡博替尼(每日60mg)治疗12周。结果显示,客观缓解率(ORR)达53%,其中部分缓解(PR)率为49%,疾病稳定(SD)率为47%,总疾病控制率(DCR)为96%。中位肿瘤缩小幅度为35%,显著高于历史对照组(12%)。
手术可行性方面,93%的患者成功完成根治性肾切除术,且术中出血量较未接受新辅助治疗的患者减少40%。病理学评估显示,38%的患者肿瘤坏死率超过50%,提示卡博替尼可有效破坏肿瘤血管并诱导细胞凋亡。
安全性方面,3级以上不良反应发生率为31%,最常见为高血压(13%)和手足综合征(9%),但未导致手术延迟。基因检测发现,携带MET扩增或VEGFR2突变的患者,肿瘤缩小幅度更显著(达42%)。
目前,卡博替尼新辅助治疗已被纳入NCCN指南,推荐用于高危局部进展期RCC患者。未来,联合免疫检查点抑制剂(如纳武利尤单抗)的探索,或可进一步提升疗效。
卡博替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣