培米替尼作为首款FGFR抑制剂，在FGFR突变实体瘤治疗中展现出潜力。尽管其最初获批用于FGFR2融合/重排的胆管癌，但篮子试验FIGHT-207研究显示，其在FGFR突变肺癌中亦有一定疗效。

　　研究纳入伴有FGFR变异（包括融合、重排、单核苷酸变异）的肺癌患者，结果显示，FGFR融合/重排组客观缓解率（ORR）为26.5%，中位无进展生存期（PFS）达4.5个月，中位总生存期（OS）为17.5个月。对于FGFR单核苷酸变异患者，ORR为9.4%，PFS为6.9个月。

　　安全性方面，培米替尼常见不良反应包括高磷酸血症、口腔炎和腹泻，但多数为1-2级，可通过剂量调整控制。目前，培米替尼在中国尚未获批肺癌适应症，但其在FGFR突变实体瘤中的“不限癌种”潜力，为肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　培米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。