病例分析:尼拉帕尼治疗铂耐药卵巢癌并延长无进展生存期1例

作者: 医学编辑陈筱曦 2025-06-09

  患者基本信息

  患者闫某某,女,34岁,已婚,因“卵巢癌新辅助化疗后手术,术后化疗后复发1月余”就诊。2017年11月,患者因“间断腹痛6个月,加重1月”于宝鸡市中心医院检查发现盆腔占位,行穿刺活检提示高级别浆液性癌。患者随后接受多西他赛+顺铂/奈达铂化疗,但肿瘤标志物CA125在化疗后仍持续升高,提示铂耐药。2018年4月,患者接受全子宫双附件切除+大网膜切除+横结肠切除等手术,术后病理确诊为高级别浆液性腺癌。术后给予多柔比星+洛铂+贝伐珠单抗化疗6次,但第5次化疗前发现盆腔包块,第6次化疗后CA125再次升高,提示复发转移。

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  治疗经过

  2018年11月,患者因腹腔多发肿块、结节较前明显增大,考虑转移瘤,且对铂类化疗耐药,遂开始尝试尼拉帕尼治疗。患者每日口服尼拉帕尼300mg,治疗期间定期监测肿瘤标志物及影像学变化。治疗2个月后,患者CA125从346.4 U/mL下降至14.04 U/mL,盆腔B超及CT检查显示腹腔肿块较前缩小,疗效评估为部分缓解(PR)。治疗6个月后,患者CA125维持在正常范围,影像学检查显示腹腔肿块持续缩小,无进展生存期(PFS)延长至9个月。

  疗效与安全性

  尼拉帕尼治疗期间,患者主要不良反应为贫血(血红蛋白最低至75 g/L)和血小板减少(最低至42×10⁹/L),通过输注红细胞及血小板后缓解。患者未出现严重胃肠道反应或神经毒性,生活质量未受明显影响。

  铂耐药卵巢癌预后极差,中位生存期通常不足1年。本例患者通过尼拉帕尼治疗,PFS延长至9个月,显著优于传统化疗方案(中位PFS 3-4个月)。尼拉帕尼作为PARP抑制剂,通过抑制DNA损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡,尤其适用于HRD阳性或BRCA突变患者。本例患者虽未行BRCA突变检测,但尼拉帕尼仍显示出显著疗效,提示其可能对部分非BRCA突变患者同样有效。

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  温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。

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