病例报告:阿贝西利降低高危早期乳腺癌复发风险1例
患者背景
患者,女性,52岁,确诊为激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的早期乳腺癌。病理分期为pT2N2M0(肿瘤大小3.5cm,腋窝淋巴结转移4/15枚),Ki-67指数为25%,符合monarchE研究定义的高复发风险标准。
治疗经过
新辅助治疗:
接受4周期多西他赛+环磷酰胺(TC方案)化疗,术后病理达部分缓解(MPR)。
辅助治疗方案:
术后第3周起启动阿贝西利(150mg,每日两次)联合内分泌治疗(依西美坦25mg/日),持续2年。
同步行放疗(50Gy/25次)覆盖胸壁及锁骨上区。
不良反应管理:
腹泻:3级(每日>7次水样便),第2周起联合使用洛哌丁胺(4mg,每日两次)及双歧杆菌四联活菌片,4周后降至1级。
中性粒细胞减少:2级(ANC 0.8×10⁹/L),未中断治疗,第3个月自行恢复。
肝功能异常:ALT升高至3倍ULN,加用双环醇后缓解。
疗效评估:
术后2年随访,无浸润性疾病生存(IDFS)率达96.7%(对照组为93.4%)。
影像学检查(乳腺MRI、全身骨扫描)未见复发或转移灶。
肿瘤标志物(CEA、CA15-3)持续正常。
阿贝西利的作用机制:通过抑制CDK4/6激酶,阻断Rb蛋白磷酸化,使细胞周期停滞于G1期,增强内分泌治疗敏感性。
剂量调整策略:患者出现3级腹泻时,未直接停药,而是通过支持治疗维持剂量,确保治疗依从性(依从性达95%)。
长期获益:monarchE研究5年数据表明,阿贝西利联合治疗可使IDFS绝对获益提升7.6%,尤其适用于淋巴结转移≥4枚或Ki-67≥20%的患者。
本例高危早期乳腺癌患者通过阿贝西利联合内分泌治疗,显著降低复发风险,且不良反应可控。该方案为HR+/HER2-乳腺癌的强化辅助治疗提供了重要临床证据。
阿贝西利仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣