贝祖替凡（Belzutifan）作为全球首款HIF-2α抑制剂，在晚期肾癌治疗中展现出突破性疗效。2025年最新临床数据显示，针对PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗失败的不可切除局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌患者，贝祖替凡单药治疗的中位无进展生存期（PFS）达5.6个月，较传统药物依维莫司延长1.2个月，疾病进展风险降低25%。

　　联合疗法进一步提升了疗效。2024年ASCO年会上，北京大学肿瘤医院的研究显示，贝祖替凡联合仑伐替尼治疗中国晚期ccRCC患者，客观缓解率（ORR）达50%，中位PFS延长至13.7个月，12个月PFS率高达57%。这一数据显著优于单药治疗的疗效，且中位总生存期（OS）尚未达到，提示患者长期生存获益。

　　疗效机制方面，贝祖替凡通过靶向抑制HIF-2α通路，阻断肿瘤细胞增殖和血管生成。在VHL病相关肾细胞癌患者中，其ORR达49%，胰腺病变患者ORR更高达77%。尽管存在贫血、疲劳等不良反应，但通过剂量调整（如从120mg/日减至80mg/日）可有效管理，患者耐受性良好。

　　贝祖替凡仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。