仑伐替尼联合PD-1抑制剂的免疫联合疗法正在重塑晚期肝细胞癌（HCC）的治疗格局。真实世界数据显示，中国不可切除HCC患者接受该联合方案后，中位总生存期（OS）达17.8个月，较仑伐替尼单药治疗的15个月显著延长。一项纳入378例患者的回顾性研究进一步证实，联合治疗组的客观缓解率（ORR）为19.6%，疾病控制率（DCR）达78.0%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。

　　疗效提升的机制源于双重作用：仑伐替尼通过抑制VEGFR等靶点阻断肿瘤血管生成，PD-1抑制剂则解除免疫抑制微环境，激活T细胞杀伤肿瘤细胞。二者协同作用使肿瘤体积显著缩小，部分患者实现肿瘤完全消失。例如，在KEYNOTE-524研究中，联合方案一线治疗的ORR高达44.8%，OS达20.4个月，6%患者肿瘤完全缓解。

　　安全性方面，联合治疗组的3-4级不良事件发生率为57.9%，常见不良反应包括高血压、蛋白尿和肝功能异常，但通过剂量调整或对症治疗可控。值得注意的是，真实世界中54.5%的患者在联合治疗期间接受了经动脉化疗栓塞等局部治疗，这种多模式治疗策略可能进一步延长生存期。

　　仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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