达普司他作为口服HIF-PHI抑制剂，在肾性贫血治疗中展现出显著疗效。Ⅲ期ASCEND-D研究纳入2964例维持性透析患者，结果显示达普司他组血红蛋白水平较基线升高0.28±0.02g/dL，非劣效于红细胞生成刺激剂（ESAs）组的0.10±0.02g/dL。对于非透析患者，ASCEND-NHQ研究证实达普司他可使血红蛋白水平上升1.58g/dL，77%患者增幅≥1g/dL，显著优于安慰剂组的18%。

　　安全性方面，达普司他的心血管风险与ESAs相当。ASCEND-D研究显示，达普司他组重大心血管不良事件发生率为25.2%，ESAs组为26.7%。铁代谢改善是达普司他的独特优势，其可降低铁调素水平，提高转铁蛋白饱和度，减少静脉铁剂使用。真实世界数据显示，达普司他治疗患者输血需求减少40%，生活质量评分提升5.4分。

　　用药便捷性上，达普司他采用口服给药，避免了ESAs的注射痛苦。剂量调整灵活，可根据血红蛋白水平每周增减1-2mg。长期随访显示，达普司他治疗2年后仍能维持血红蛋白稳定，且未增加血栓风险。

　　达普司他仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。