2025年发布的真实世界研究显示，普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中展现出持久疗效。研究纳入62例患者，中位年龄62岁，53%为非吸烟者，29.5%存在脑转移。结果显示，客观缓解率（ORR）达66%，疾病控制率（DCR）为79%，中位无进展生存期（PFS）为8.9个月。

　　对于脑转移患者，普拉替尼的颅内ORR高达83%，颅内DCR达100%，中位颅内PFS尚未达到。这一结果显著优于传统治疗方案，为脑转移患者提供了新的治疗选择。

　　安全性方面，83.6%的患者发生TRAE，39%为3级以上事件。最常见的3级以上TRAE为中性粒细胞减少（9.8%）、口干/口腔粘膜炎（8.2%）和血小板减少（6.6%）。12%的患者因TRAE停药，但多数通过剂量调整可继续治疗。

　　长期随访显示，普拉替尼的疗效与安全性与临床试验数据一致，进一步验证了其在RET融合阳性NSCLC中的治疗价值。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。