在2024年ASCO大会上，KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布（Adagrasib）的KRYSTAL-12研究数据引发关注。该研究对比了阿达格拉西布与标准化疗多西他赛在经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效，结果显示阿达格拉西布显著延长无进展生存期（PFS）至5.5个月，较化疗组的3.8个月提升42%，疾病进展风险降低近半。客观缓解率（ORR）达32%，是化疗组的3倍，疾病控制率（DCR）达78%，而化疗组仅为59%。

　　颅内病灶控制方面，阿达格拉西布展现出独特优势。在脑转移患者中，其颅内ORR为24%，DCR达82%，显著优于化疗组的11%和56%。中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月，较化疗组的5.4个月延长近3个月。尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，但中期分析显示阿达格拉西布组OS为14.1个月，较化疗组的10.1个月延长4个月。

　　安全性方面，阿达格拉西布组94%的患者发生治疗相关不良事件（TRAE），但多数为1-2级，3级以上事件发生率为47%。常见不良反应包括腹泻、恶心、疲劳等，因TRAE导致停药的患者比例为8%，显著低于化疗组的14%。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。