莫洛替尼（Momelotinib）作为首个获批治疗骨髓纤维化（MF）相关贫血的JAK抑制剂，其血小板减少和感染风险需通过监测、剂量调整及预防性治疗进行管理。本文基于临床试验数据和真实世界研究，解析副作用管理策略。

　　1. 血小板减少：机制与管理策略

　　发生率与机制：

　　MOMENTUM试验中，血小板减少发生率达28%，其中3级以上占12%；

　　SIMPLIFY-1试验显示，血小板减少多发生于治疗前8周，中位时间为4.2周。

　　临床试验数据：

　　机制：JAK2信号通路抑制导致巨核细胞分化障碍，血小板生成减少。

　　管理策略：

　　血小板<25×109/L或3级以上出血时，暂停用药直至恢复至≥50×109/L；

　　恢复后以100mg/天重新起始治疗，若再次发生则永久停药；

　　监测：每周监测血小板计数，若<50×10^9/L，则暂停用药并评估出血风险；

　　剂量调整：

　　支持治疗：严重血小板减少时，可输注血小板或使用促血小板生成素受体激动剂（如艾曲泊帕）。

　　真实世界数据：

　　一项回顾性研究显示，剂量调整后血小板减少发生率从28%降至15%，且未影响疗效。

　　2. 感染风险：机制与预防措施

　　发生率与机制：

　　MOMENTUM试验中，感染发生率达12%，以肺炎（5%）和尿路感染（3%）为主；

　　SIMPLIFY-1试验显示，感染风险与治疗前中性粒细胞计数<1.0×10^9/L相关。

　　临床试验数据：

　　机制：JAK信号通路抑制导致免疫细胞功能受损，尤其是T细胞和NK细胞活性下降。

　　预防措施：

　　筛查：治疗前评估感染风险，对既往有带状疱疹、结核或肝炎病史患者进行病毒拷贝数监测；

　　疫苗接种：建议接种流感疫苗和肺炎球菌疫苗；

　　抗生素预防：对中性粒细胞<0.5×10^9/L患者，可预防性使用左氧氟沙星或复方磺胺甲噁唑。

　　治疗策略：

　　抗病毒治疗：对病毒再激活（如HBV、HCV）患者，立即启动抗病毒治疗；

　　抗生素治疗：根据感染类型选择抗菌药物，如肺炎选用头孢曲松或莫西沙星。

　　3. 其他副作用管理

　　贫血：

　　补充铁剂和维生素B12，若血红蛋白<8g/dL则输注红细胞；

　　长期随访显示，莫洛替尼治疗1年后贫血改善率达61%。

　　肝功能异常：

　　定期监测ALT/AST，若>3倍正常上限则暂停用药，恢复后以150mg/天重新起始治疗；

　　严重肝功能损害（Child-Pugh C级）患者起始剂量调整为150mg/天。

　　心血管事件：

　　治疗前评估心电图，QTc间期>500ms者禁用；

　　治疗期间监测电解质，纠正低钾血症和低镁血症。

　　结论

　　莫洛替尼的血小板减少和感染风险可通过监测、剂量调整及预防性治疗有效管理。临床需结合患者个体特征制定副作用管理方案，以平衡疗效与安全性。

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