伊沙佐米作为全球首个口服蛋白酶体抑制剂，为复发性多发性骨髓瘤（MM）患者提供了新的治疗选择。临床研究显示，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd方案）可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。

　　在一项三期随机双盲试验中，722例复发或难治性MM患者被随机分配至IRd组或安慰剂组。结果显示，IRd组的中位PFS达20.6个月，显著优于安慰剂组的14.7个月。此外，IRd组的总缓解率高达78.3%，且中位缓解持续时间延长至20.5个月。真实世界研究进一步证实，早期使用IRd方案的患者，其中位PFS更长，治疗至下一次治疗的时间（TTNT）也更久。

　　伊沙佐米的优势在于其口服给药方式，患者可居家治疗，提高生活质量。同时，其安全性良好，3-4级不良反应发生率较低，主要为疲劳、恶心等，且未增加感染风险。对于不适合静脉注射或追求便利性的患者，伊沙佐米是理想选择。

　　然而，耐药性仍是挑战。尽管目前尚无明确数据确定耐药时间，但若患者出现病情进展或症状加重，需及时调整方案。总体而言，伊沙佐米维持治疗可显著延长复发性骨髓瘤患者的无进展生存期，是重要的治疗选择之一。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。