本文基于SURMOUNT-3及HRS9531等临床试验数据，解析替泽帕肽（Tirzepatide）作为GLP-1/GIP双受体激动剂的减肥机制与疗效，并对比同类药物安全性，为肥胖治疗提供科学依据。

　　替泽帕肽；GLP-1/GIP双激动剂；减肥效果；临床试验

　　药物作用机制

　　替泽帕肽通过同时激活胰高糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽（GIP）受体，增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素释放，并直接作用于中枢神经系统抑制食欲。其双重激动剂设计可协同调节能量代谢，减少脂肪堆积。

　　SURMOUNT-3临床试验数据

　　体重降幅

　　72周治疗后，替泽帕肽组体重平均减轻26.6%（29.2公斤），显著优于安慰剂组的3.8%（4.1公斤）。

　　体重减轻≥5%、10%、15%、20%、25%的患者比例分别为87.5%、76.7%、65.4%、44.7%、28.7%，均显著高于安慰剂组。

　　代谢指标改善

　　腰围平均减少14.6厘米，收缩压降低5.1毫米汞柱，甘油三酯、低密度脂蛋白等血脂指标全面改善。

　　安全性

　　常见不良事件为胃肠道反应（恶心、腹泻），严重程度多为轻至中度，未报告临床显著低血糖事件。

　　HRS9531对比数据

　　减重效果

　　24周治疗后，HRS9531各剂量组体重降幅为5.4%—16.8%，剂量依赖性显著，最高剂量组减重16.8%。

　　体重减轻≥5%的患者比例达92%，显著优于安慰剂组的10.2%。

　　安全性

　　未报告严重不良事件，大多数不良事件为轻至中度，胃肠道反应发生率与替泽帕肽相似。

　　真实世界应用

　　替泽帕肽

　　在SURMOUNT-1研究中，肥胖/超重患者接受72周治疗后，体重减轻20.9%（安慰剂组3.1%），并伴有心脏代谢风险因素改善。

　　HRS9531

　　真实世界研究显示，HRS9531在糖尿病前期患者中可显著降低体重并改善血糖控制，耐受性良好。

　　与其他药物对比

　　替尔泊肽（Tirzepatide vs. Semaglutide）

　　SURMOUNT-1研究中，替泽帕肽24周减重15.7%，显著优于司美格鲁肽的6.2%。

　　安全性优势

　　GLP-1/GIP双激动剂胃肠道反应发生率与GLP-1单激动剂相当，但低血糖风险更低。

　　替泽帕肽作为GLP-1/GIP双受体激动剂，在减重效果上显著优于GLP-1单激动剂，且安全性良好。HRS9531等同类药物亦展现出相似的疗效与安全性，为肥胖治疗提供了新选择。

　　替泽帕肽仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。