2021年7月19日，再鼎医药宣布其在国内的第三个商业化产品——用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）的瑞派替尼（商品名：擎乐）正式上市。这一消息为晚期GIST患者带来了新的希望，因为瑞派替尼是国内首个获批的GIST四线标准治疗药物。

　　瑞派替尼的上市具有重要的意义。在临床上，复发转移性GIST的预后较差，随着治疗线数的增加，突变越来越复杂，耐药成为无法回避的问题。传统的TKI药物在治疗过程中往往会出现耐药现象，导致疾病进展。而瑞派替尼作为一种广谱TKI，能够针对各种原发和继发基因突变发挥作用，打破了GIST耐药后的治疗困局。

　　从临床试验数据来看，瑞派替尼的疗效显著。在INVICTUS研究中，瑞派替尼用于晚期GIST的四线或以上治疗，中位PFS达到6.3个月，OS为15.1个月，ORR也有一定程度的提高。中国桥接研究的结果与全球III期INVICTUS研究结果一致，进一步支持了瑞派替尼在中国晚期GIST患者中的四线及以上治疗。

　　除了在四线治疗中的卓越表现，瑞派替尼在二线治疗中也展现出了潜力。在一些研究中，瑞派替尼在KIT外显子11突变GIST患者中的疗效较舒尼替尼可能更具优势。例如，在KIT外显子11亚组患者中，瑞派替尼的PFS数值较舒尼替尼更长（8.3个月 vs 7.0个月），ORR更高（23.9% vs. 14.6%，名义上的P=0.03）。

　　在安全性方面，瑞派替尼表现出了良好的耐受性。常见的不良反应大多为1—2级，且在可控范围内。医生会根据患者的具体情况进行监测和管理，确保治疗的安全性。

　　为了使更多的患者能够受益于瑞派替尼的治疗，再鼎医药积极推动该药物的可及性。再鼎医药与中国初级卫生保健基金会、镁信健康等达成合作，通过商业保险、慈善赠药等方式实现“多方共付”，解决患者的经济负担问题。2023年3月1日，瑞派替尼（擎乐®）开始执行医保新价格，各地患者陆续享受医保报销，进一步提高了药物的可及性。

　　瑞派替尼的国内上市为晚期GIST患者带来了新的治疗选择和希望。随着临床应用的不断深入，相信瑞派替尼将为更多的患者带来更好的治疗效果和生活质量。

　　瑞派替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。