贝组替凡（Welireg）作为全球首款HIF-2α抑制剂，为晚期肾透明细胞癌（ccRCC）治疗带来新突破。LITESPARK-005 III期研究显示，贝组替凡对比依维莫司，使疾病进展或死亡风险降低25%，中位无进展生存期从5.6个月延长至8.1个月，客观缓解率（ORR）达21.9%，显著高于依维莫司的3.5%。

　　疗效持久性方面，贝组替凡组中位缓解持续时间尚未达到，6个月时78%患者维持缓解，12个月时仍有56%患者持续获益。亚组分析显示，既往接受过免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者，贝组替凡仍能带来显著生存获益。

　　安全性可控，贫血、疲劳为最常见不良事件，3级及以上贫血发生率34%，但多数患者通过剂量调整（如从120mg/日减至80mg/日）可耐受。缺氧事件需密切监测，但发生率低于5%。与依维莫司相比，贝组替凡组因不良事件停药率更低（5.9% vs 14.7%），表明其安全性更优。

　　机制上，HIF-2α在ccRCC中持续激活，促进血管生成和代谢重编程，而贝组替凡通过特异性抑制HIF-2α与靶基因结合，阻断肿瘤细胞缺氧适应机制。其获批适应症还包括Von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤等，为罕见遗传性肿瘤提供系统治疗选择。

　　贝组替凡仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。