莫博替尼作为全球首款针对EGFR 20外显子插入突变的口服TKI，填补了该领域靶向治疗空白。研究显示，在铂类化疗后进展的患者中，莫博替尼ORR达28%，疾病控制率78%，中位缓解持续时间17.5个月，中位总生存期24个月，1年生存率70%。其通过不可逆结合EGFR 20插入突变体，抑制肿瘤细胞增殖，IC50值显著低于野生型EGFR，展现高选择性。

　　疗效覆盖多线治疗患者，包括既往使用奥希替尼耐药病例。真实世界数据显示，患者呼吸困难、咳嗽等症状缓解，生活质量评分提升。安全性方面，腹泻（82%）、皮疹（45%）、口腔炎（36%）为主要不良反应，多为1-2级，通过剂量调整（如从160mg减至120mg）或对症治疗可控。肝功能异常（AST/ALT升高）发生率约20%，需每月监测。

　　特殊人群中，老年患者（≥65岁）需谨慎增量，肝功能不全者禁用。药物相互作用方面，避免与强效CYP3A4抑制剂联用，可能增加皮疹风险。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。