一例R/R DLBCL患者接受泊洛妥珠单抗联合化疗后完全缓解的病例报告
本报告描述一例复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者,经泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀及利妥昔单抗(PBR方案)治疗后实现完全缓解(CR),为临床治疗提供参考。
关键词:R/R DLBCL;泊洛妥珠单抗;PBR方案;完全缓解
病例资料
患者,男,65岁,因“颈部淋巴结肿大伴发热2周”于2023年1月入院。既往史:2022年5月诊断为DLBCL(非生发中心B细胞样型,GCB亚型),经R-CHOP方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)6周期治疗后达完全缓解(CR),2022年12月复查PET-CT提示纵隔及腹膜后淋巴结复发。
基线特征:
体格检查:颈淋巴结肿大(直径约3cm),脾大(肋下3cm)。
实验室检查:LDH 480 U/L(正常值<250),β2-微球蛋白3.8 mg/L(正常值<2.5)。
病理学:复发淋巴结活检证实DLBCL(GCB亚型),CD79b表达强阳性(IHC评分3+)。
骨髓穿刺:未见淋巴瘤浸润。
治疗经过
治疗方案选择
基于GO29365研究结果,患者符合PBR方案适应证,具体方案为:
泊洛妥珠单抗 1.8 mg/kg,D1;
苯达莫司汀 90 mg/m²,D1-2;
利妥昔单抗 375 mg/m²,D1;
每21天为一周期,共6周期。
治疗过程
第1周期:治疗第3天出现1级周围神经病变(PN),给予维生素B12及甲钴胺治疗后缓解。
第3周期:CT复查示纵隔淋巴结缩小50%,腹膜后淋巴结缩小40%。
第6周期:PET-CT显示全身代谢完全缓解(Deauville评分1分),骨髓穿刺未见异常。
不良反应管理
血液学毒性:第2周期出现4级中性粒细胞减少(ANC 0.1×10⁹/L),予G-CSF 300μg/d预防性使用。
感染:第4周期发生肺部真菌感染,予伏立康唑200mg bid治疗2周后缓解。
PN:全程监测神经电生理,未出现3级以上PN。
随访与结果
疗效评估:
末次治疗后3个月复查PET-CT,维持CR。
6个月时行淋巴结活检,未见肿瘤细胞残留。
生活质量:ECOG评分从治疗前的2分改善至0分,KPS评分从60分提升至90分。
本例提示PBR方案在R/R DLBCL中具有显著疗效,尤其是对CD79b高表达患者。需注意:
PN管理:早期预防性使用神经保护剂(如谷胱甘肽)可降低PN发生率。
感染防控:建议治疗期间预防性使用复方磺胺甲噁唑及氟康唑。
剂量调整:对老年患者(如本例),可考虑延长给药间隔(如28天)以减少血液学毒性。
泊洛妥珠单抗联合化疗为R/R DLBCL提供了新的治疗选择,需进一步优化方案以平衡疗效与安全性。
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