艾拉司群作为一种新型SERD，通过其独特的作用机制，有效克服了内分泌治疗耐药的问题，为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

　　作用机制

　　选择性雌激素受体降解：艾拉司群通过与雌激素受体（ER）结合，诱导ER的降解，从而阻断雌激素信号通路，抑制肿瘤细胞的生长。

　　克服耐药机制：对于因ESR1突变导致的内分泌治疗耐药患者，艾拉司群通过降解突变的ER，恢复了对雌激素信号的抑制，从而克服了耐药问题。

　　临床应用

　　适用患者群体：艾拉司群适用于绝经后女性或成年男性ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，特别是在接受至少一线内分泌治疗后病情进展的患者。

　　推荐剂量与用法：成人患者推荐剂量为每日一次口服345毫克药片，与食物一起服用。建议患者在每天的同一时间服药，以保持稳定的血药浓度。

　　监测与调整：在治疗过程中，患者应定期进行血液检查和其他相关检查，以评估药物的疗效和安全性。根据不良反应情况，医生可能会调整剂量或中断治疗。

　　艾拉司群通过其独特的作用机制，有效克服了内分泌治疗耐药的问题，为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其显著的临床疗效和良好的安全性，使其在临床应用中展现出广阔的前景。

　　艾拉司群仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。